Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
HELLP sindromu hamiləliyin ilk III ayında (35> həftəsində) nadir hallarda rast gəlinən fəsadlaşma olub, ürəkbulanma, qusma, sağ qabırğaaltı nahiyyədə olan ağrılar, ödem, baş ağrıları ilə xarakterizə olunur. Sindrom ilk dəfə 1954-cü ildə amerikan ginekoloqu Cak A. Pritçard tərəfindən təhlil edilmişdir. Pritçard sindromu üç xarakterik əlamətinin ingiliscə baş hərfləri ilə adlandırır:
- H — ing. Hemolysis — hemoliz
- EL — ing. Elevated Liver enzymes — qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması
- LP — ing. Lоw Platelet соunt — trombositopeniya (trombosit sayının azalması)
| HELLP sindromu | |
|---|---|
| XBT-10 | O |
| XBT-10-KM | O14.2 |
| XBT-9 | 642.5 |
| DiseasesDB | 30805 |
| MedlinePlus | 000890 |
| eMedicine | ped/1885 |
| MeSH | D017359 |
HELLP sindromunda ana letallığı (ölümü) 3–5%, dölün letallığı (ölümü) 10–40% təşkil edir.
Etiologiyası
HELLP sindromunun etiologiyası tam izah edilməsə də, hesab edilir ki, plasenta damarlarının endoteli qanın laxtalanmasına səbəb olur. Bu cür massiv laxtalanma trombositlərin sayının kəskin azalmasına gətirib çıxarır. Bu zaman həddindən çox fibrinin yaranması qaraciyəri zədələmiş olur.
Diaqnostikası
- Hemoliz (hemoqlobin, biluribin, LDH, haptoqlobin), Hematokrit
- Qanda laxtalanma faktorlarının↓ azlığı
- GOT (qlutamin-oksaloasitat-transaminaz — aspartataminotransferaza)↑, GPT (qlutamin-piruvat-transaminaz — alaninaminotransferaza)↑, LDH (laktatdehidrogenaza)↑ və biluribinin↑ yüksək olması
- Trombositopeniya↓
- Kreatinin↑ sidikdə zülal- proteinuriya
Müalicəsi
HELLP sindromunun dinamikasını qiymətləndirmək çətin olduğu üçün, hamiləlik Qeysər kəsiyi ilə sona yetirilir. Bu zaman təbii doğuş ana və döl üçün çox riskli və təhlükəlidir. Trombositlərin sayının kəskin azalması (20 000/ mikrolitrə qədər) qanaxma təhlükəsini hədsiz artırmış olur. Hamilə qadın reanimasiya şöbəsində ciddi nəzarətə götürülməlidir. Ehtiyac olarsa təzyiqsalıcı və qıcolma əleyhinə preparatlar tətbiq olunur. Hamiləliyin gedişində ASS, immunqlobulin, plazmafarez kimi vasitələrlə konservativ müalicə tətbiq edilə bilər.
İstinadlar
- Kay Goerke: Taschenatlas der Geburtshilfe. Verlag Thieme, Stuttgart 2006, .
- K. Haram, E. Svendsen, U. Abildgaard: The HELLP syndrome: clinical issues and management. A Review. In: BMC Pregnancy Childbirth. 2009 Feb 26;9, S. 8. PMID 19245695
Bu məqalə . Məqaləni Vikipediyanı zənginləşdirə bilərsiniz. |
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
HELLP sindromu hamileliyin ilk III ayinda 35 gt heftesinde nadir hallarda rast gelinen fesadlasma olub urekbulanma qusma sag qabirgaalti nahiyyede olan agrilar odem bas agrilari ile xarakterize olunur Sindrom ilk defe 1954 cu ilde amerikan ginekoloqu Cak A Pritcard terefinden tehlil edilmisdir Pritcard sindromu uc xarakterik elametinin ingilisce bas herfleri ile adlandirir H ing Hemolysis hemoliz EL ing Elevated Liver enzymes qaraciyer fermentlerinin aktivliyinin artmasi LP ing Low Platelet sount trombositopeniya trombosit sayinin azalmasi HELLP sindromu XBT 10 O14 2 XBT 10 KM O14 2 XBT 9 642 5 DiseasesDB 30805 MedlinePlus 000890 eMedicine ped 1885 MeSH D017359 HELLP sindromunda ana letalligi olumu 3 5 dolun letalligi olumu 10 40 teskil edir Mundericat 1 Etiologiyasi 2 Diaqnostikasi 3 Mualicesi 4 IstinadlarEtiologiyasiredakteHELLP sindromunun etiologiyasi tam izah edilmese de hesab edilir ki plasenta damarlarinin endoteli qanin laxtalanmasina sebeb olur Bu cur massiv laxtalanma trombositlerin sayinin keskin azalmasina getirib cixarir Bu zaman heddinden cox fibrinin yaranmasi qaraciyeri zedelemis olur DiaqnostikasiredakteHemoliz hemoqlobin biluribin LDH haptoqlobin Hematokrit Qanda laxtalanma faktorlarinin azligi GOT qlutamin oksaloasitat transaminaz aspartataminotransferaza GPT qlutamin piruvat transaminaz alaninaminotransferaza LDH laktatdehidrogenaza ve biluribinin yuksek olmasi Trombositopeniya Kreatinin sidikde zulal proteinuriyaMualicesiredakteHELLP sindromunun dinamikasini qiymetlendirmek cetin oldugu ucun hamilelik Qeyser kesiyi ile sona yetirilir Bu zaman tebii dogus ana ve dol ucun cox riskli ve tehlukelidir Trombositlerin sayinin keskin azalmasi 20 000 mikrolitre qeder qanaxma tehlukesini hedsiz artirmis olur Hamile qadin reanimasiya sobesinde ciddi nezarete goturulmelidir Ehtiyac olarsa tezyiqsalici ve qicolma eleyhine preparatlar tetbiq olunur Hamileliyin gedisinde ASS immunqlobulin plazmafarez kimi vasitelerle konservativ mualice tetbiq edile biler IstinadlarredakteKay Goerke Taschenatlas der Geburtshilfe Verlag Thieme Stuttgart 2006 ISBN 3 13 131141 X K Haram E Svendsen U Abildgaard The HELLP syndrome clinical issues and management A Review In BMC Pregnancy Childbirth 2009 Feb 26 9 S 8 PMID 19245695 Bu meqale qaralama halindadir Meqaleni redakte ederek Vikipediyani zenginlesdire bilersiniz Bu sablon mumkundurse daha deqiqi ile evez edilmelidir Menbe https az wikipedia org w index php title HELLP sindromu amp oldid 7880755