Azərbaycanca
Deutsch
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
Trifenilmetan — molekulunda üç hidrogen atomunun fenil qrupları ilə əvəz olunduğu karbohidrogen, metanın törəməsi. Kimyəvi formulu: (C6H5)3CH.
| Trifenilmetan | |
|---|---|
| Ümumi | |
| Kimyəvi formulu | C₁₉H₁₆ |
| Molyar kütlə | 0 kq |
| Fiziki xassələri | |
| Sıxlıq | 1,014 q/sm³ |
| Termik xüsusiyyətlər | |
| Ərimə nöqtəsi | 92 ± 0,7 °C |
| Qaynama nöqtəsi | 359 °C |
| Optik xüsusiyyətlər | |
| 1,5839 | |
| Təsnifatı | |
| CAS-da qeyd. nöm. | 519-73-3 |
| PubChem | 10614 |
| ChEBI | 76212 |
| ChemSpider | 10169 |
Trifenilmetan almaq üçün aşağıdakı üsullar əlverişlidir:
- Fridel–Krafts reaksiyası üzrə xloroforma və ya benzalxloridə benzolun təsiri
- Benzoy aldehidinin benzol ilə kondensləşməsi
Be reaksiya aromatik fenollar və aminlər ilə yaxşı nəticə verir və trifenilmetanın özünün yox, onun törəmələrini (trifenilmetan boyaqlarını) almaq üçün əhəmiyyətlidir.
Trifenilmetan 92,50C-də əriyir və 3590C-də qaynayır. Spirtdə, efirdə və benzolda yaxşı həll olur. Trifenilmetanda CH qrupu ilə birləşmiş üç fenil qrupu CH hidrogeninin titrəkliyini artırır və bu hidrogen asanlıqla əvəz olunur. CH qrupu asan oksidləşir. Bu səbədən trifenilmetana xlorla, ya bromla təsir etdikdə trifenilxlometan ya trifenilbrommetan alınır, oksidləşdirdikdə üçlü spirt – trifenilkarbamil əmələ gəlir.
İstinadlar
- TRIPHENYLMETHANE (ing.).
- CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 3–540.
Mənbə
- M. Mövsümzadə "Üzvi kimya", Maarif-1966.
Kimya haqqında olan bu məqalə bu məqalə . Məqaləni Vikipediyanı zənginləşdirin. |
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
Trifenilmetan molekulunda uc hidrogen atomunun fenil qruplari ile evez olundugu karbohidrogen metanin toremesi Kimyevi formulu C6H5 3CH TrifenilmetanUmumiKimyevi formulu C H Molyar kutle 0 kqFiziki xasseleriSixliq 1 014 q sm Termik xususiyyetlerErime noqtesi 92 0 7 CQaynama noqtesi 359 COptik xususiyyetler1 5839TesnifatiCAS da qeyd nom 519 73 3PubChem 10614ChEBI 76212ChemSpider 10169 Trifenilmetan almaq ucun asagidaki usullar elverislidir Fridel Krafts reaksiyasi uzre xloroforma ve ya benzalxloride benzolun tesiri Benzoy aldehidinin benzol ile kondenslesmesi Be reaksiya aromatik fenollar ve aminler ile yaxsi netice verir ve trifenilmetanin ozunun yox onun toremelerini trifenilmetan boyaqlarini almaq ucun ehemiyyetlidir Trifenilmetan 92 50C de eriyir ve 3590C de qaynayir Spirtde efirde ve benzolda yaxsi hell olur Trifenilmetanda CH qrupu ile birlesmis uc fenil qrupu CH hidrogeninin titrekliyini artirir ve bu hidrogen asanliqla evez olunur CH qrupu asan oksidlesir Bu sebeden trifenilmetana xlorla ya bromla tesir etdikde trifenilxlometan ya trifenilbrommetan alinir oksidlesdirdikde uclu spirt trifenilkarbamil emele gelir IstinadlarTRIPHENYLMETHANE ing CRC Handbook of Chemistry and Physics ing W M Haynes 97 Boca Raton 2016 P 3 540 ISBN 978 1 4987 5428 6MenbeM Movsumzade Uzvi kimya Maarif 1966 Kimya haqqinda olan bu meqale bu meqale qaralama halindadir Meqaleni redakte ederek Vikipediyani zenginlesdirin