Azərbaycanca
Deutsch
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
Hemofiliya A xəstəliyi molekulyar anomaliyaları ilə və ya çatışmazlığı nəticəsində yaranan bir xəstəlikdir. Xəstəlik 30% spontan mutasiyalar, 70% isə X xromosomu ilə əlaqədar resessiv yolla nəsildən-nəslə keçməklə baş verir. Statistikaya əsasən, dünya əhalisinin hər bir milyonunun (1000000) 30–100 nəfərində aşkar olunur. Azərbaycanda Hemofiliya A xəstəliyinin rast gəlmə tezliyi 1:20000-ə bərabərdir.
Qan laxtalanma sisteminin VIII faktoru və ya antihemofiliya faktoru, damarların endotel hüceyrələri və qaraciyər sinusitləri də daxil olmaqla müxtəlif toxumalarda sintez olunan polipeptiddir. Bu faktorun sintezinə X xromosomunda yerləşən X q 26 — q 28 geni tərəfindən nəzarət olunur. Hemofiliya A-nın geni 1984-cü ildə aşkarlanıb. Müəyyənləşdirilib ki, bu gen 25 intronlara bölünmüş 26 ekzondan ibarətdir.
| Hemofiliya A | |
|---|---|
| XBT-10-KM | D66 |
| XBT-9-KM | 286.0 |
| OMIM | 306700 |
| DiseasesDB | 5555 |
| MedlinePlus | 000538 |
| MeSH | D006467 |
 Vikianbarda əlaqəli mediafayllar | |
İstinadlar
- Disease Ontology (ing.). 2016.
Həmçinin bax
İstinadlar
Tibb ilə əlaqədar bu məqalə . Məqaləni redaktə edərək Vikipediyanı zənginləşdirin. |
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
Hemofiliya A xesteliyi molekulyar anomaliyalari ile ve ya catismazligi neticesinde yaranan bir xestelikdir Xestelik 30 spontan mutasiyalar 70 ise X xromosomu ile elaqedar resessiv yolla nesilden nesle kecmekle bas verir Statistikaya esasen dunya ehalisinin her bir milyonunun 1000000 30 100 neferinde askar olunur Azerbaycanda Hemofiliya A xesteliyinin rast gelme tezliyi 1 20000 e beraberdir Qan laxtalanma sisteminin VIII faktoru ve ya antihemofiliya faktoru damarlarin endotel huceyreleri ve qaraciyer sinusitleri de daxil olmaqla muxtelif toxumalarda sintez olunan polipeptiddir Bu faktorun sintezine X xromosomunda yerlesen X q 26 q 28 geni terefinden nezaret olunur Hemofiliya A nin geni 1984 cu ilde askarlanib Mueyyenlesdirilib ki bu gen 25 intronlara bolunmus 26 ekzondan ibaretdir Hemofiliya AXBT 10 KM D66XBT 9 KM 286 0OMIM 306700DiseasesDB 5555MedlinePlus 000538MeSH D006467 Vikianbarda elaqeli mediafayllarIstinadlarDisease Ontology ing 2016 Hemcinin baxHemofiliya BIstinadlarTibb ile elaqedar bu meqale qaralama halindadir Meqaleni redakte ederek Vikipediyani zenginlesdirin