Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch Deutsch日本語 日本語Lietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලTürkçe TürkçeУкраїнська УкраїнськаUnited State United State
Dəstək
www.wikimedia.az-az.nina.az

Vikipediya azad ensiklopediya AsetofenonümumiKimyəvi formulu C8H8OFiziki xassələriSıxlıq 1 0281 q sm 39 04 mN m 36 15 mN

Asetofenon

Asetofenon
TikTok Jeton Satışı
Vikipediya, azad ensiklopediya
Asetofenon
image
Ümumi
Kimyəvi formulu C8H8O
Fiziki xassələri
Sıxlıq 1,0281 q/sm³
39,04 mN/m, 36,15 mN/m, 33,27 mN/m
Dinamik özüllülük 1,681 mPa·s, 0,634 mPa·s
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi 19,4 ± 0,4 °C
Qaynama nöqtəsi 202,1 ± 0,2 °C
570 °C, 535 °C
55 q/m³
Buxarın təzyiqi 0,4 hPa, 0,049 kPa, 0,8 hPa, 2,9 hPa
Optik xüsusiyyətlər
1,5372
Quruluşu
monoklinik sinqoniya[d]
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 98-86-2
PubChem 7410
202-708-7
SMILES
 
  • CC(=O)C1=CC=CC=C1
 
  • InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
    KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 27632
ChemSpider 7132
Məlumatlar (25 °C, 100 kPa) üçün verilmişdir.

Asetofenon (metilfenilketon) — ümumi formulu C6H5COCH3 olan üzvi birləşmədir.

Fiziki xassələri

| ]
  • Molekul kütləsi 120,4;
  • güclü meşə gilası iyisi verən yağlıtəhər rəngsiz maye;
  • ərimə t-ru 19,70C (tərkibində olan suyun miqdarından asılıdır),
  • qaynama t-ru 202,00C;
  • d420=1,0281, nD20=1,5342;∆Hbux0=38,9kC/mol, ∆Hərimə0=16,7kC/mol;
  • suda həll olması 0,55% kütləcə, suyun asetofenonda həll olması 1,05%;
  • etanolda, asetonda, , benzolda yaxşı həll olur.

Kimyəvi xassələri

| ]

Asetofenon alkilaromatik ketonlara məxsus bütün xassələrə malikdir. Metil qrupunda olan hidrogenlər kifayət qədər mütəhərrikdirlər. Belə ki, Asetofenon xlorlaşdırdıqda α- xlorasetofenon ClCH2COC6H5 əmələ gəlir; kroton kondenslənməsindən dipnon və trifenilbenzol əmələ gəlir. Asetofenon NaNH2 iştirakında enolyat CH2=C(ONa)C6H5 əmələ gətirir ki, sonuncu da xlorkarbon turşusunun efirləri ilə asilləşərək CH2=C(C6H5)OCOOR efirlərinə çevrilirlər. Asetofen aromatik nüvədə əvəzetmə reaksiyalarına qabildir, məsələn, nitrolaşdıqda m-nitroasetofenon əmələ gətirir. Özünə NaHSO3 birləşdirmir. LiAlH4-ün təsirindən və ya mis-xrom katalizatoru üzərində hidrogenləşdirdikdə α-feniletil spirtinə C6H5CH(OH)CH3 reduksiya olunur.

Alınması

| ]

Asetofenonu sənayedə aşağıdakı üsullarla alırlar: Benzolun asetilxloridlə və ya sirkə anhidridi ilə AlCl3 və ya FeCl3 iştirakında Fridel-Krafts reaksiyasından (Çıxım 85%); etilbenzolun hava oksigeni ilə 115–1200C-də (kat.-Co, Cu, Mn, Ni, Pb, və ya Fe benzoatlar) maye fazada oksidləşməsindən 80% çıxımla (əsas əlavə məhsul-16% çıxımla α-feniletil spirtidir).

Tətbiqi

| ]

Asetofenon və onun törəmələri, məsələn, p-metilasetofenon CH3COC6H4CH3 (ərimə t-ru 230C, qaynama t-ru 2270C; d420=1,002, nD20=1,5335; küsdüm ağacı iyisi verir), p-metoksiasetofenon CH3OC6H4COCH3 (ərimə t-ru 390C, qaynama t-ru 2580C; d420=1,082; günçiçəyi iyisi verir) ətriyyatda istifadə olunur. Asetofenon yuxugətirici xassəyə malikdir.

Ədəbiyyat

| ]
  • Кружалов Б.Д., Голованенко Б.И., Совместное получение фенола и ацетона, М., 1963.
  • Несмеянов А. Н., Несмеянов Н.А., Начала органической химии, кн. 2, М., 1970, с. 148–159.
  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 3–6.
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 6–190.
  3. CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 6–243.
  4. CRC Handbook of Chemistry and Physics (ing.). / W. M. Haynes 97 Boca Raton: 2016. P. 15–13, 16–17.
  5. Acetophenone (ing.).

wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer

Vikipediya azad ensiklopediya AsetofenonUmumiKimyevi formulu C8H8OFiziki xasseleriSixliq 1 0281 q sm 39 04 mN m 36 15 mN m 33 27 mN mDinamik ozulluluk 1 681 mPa s 0 634 mPa sTermik xususiyyetlerErime noqtesi 19 4 0 4 CQaynama noqtesi 202 1 0 2 C570 C 535 C55 q m Buxarin tezyiqi 0 4 hPa 0 049 kPa 0 8 hPa 2 9 hPaOptik xususiyyetler1 5372Qurulusumonoklinik sinqoniya d TesnifatiCAS da qeyd nom 98 86 2PubChem 7410202 708 7SMILES CC O C1 CC CC C1 InChI 1S C8H8O c1 7 9 8 5 3 2 4 6 8 h2 6H 1H3KWOLFJPFCHCOCG UHFFFAOYSA NChEBI 27632ChemSpider 7132Melumatlar 25 C 100 kPa ucun verilmisdir Asetofenon metilfenilketon umumi formulu C6H5COCH3 olan uzvi birlesmedir Fiziki xasseleri span Molekul kutlesi 120 4 guclu mese gilasi iyisi veren yagliteher rengsiz maye erime t ru 19 70C terkibinde olan suyun miqdarindan asilidir qaynama t ru 202 00C d420 1 0281 nD20 1 5342 Hbux0 38 9kC mol Herime0 16 7kC mol suda hell olmasi 0 55 kutlece suyun asetofenonda hell olmasi 1 05 etanolda asetonda benzolda yaxsi hell olur Kimyevi xasseleri span Asetofenon alkilaromatik ketonlara mexsus butun xasselere malikdir Metil qrupunda olan hidrogenler kifayet qeder muteherrikdirler Bele ki Asetofenon xlorlasdirdiqda a xlorasetofenon ClCH2COC6H5 emele gelir kroton kondenslenmesinden dipnon ve trifenilbenzol emele gelir Asetofenon NaNH2 istirakinda enolyat CH2 C ONa C6H5 emele getirir ki sonuncu da xlorkarbon tursusunun efirleri ile asilleserek CH2 C C6H5 OCOOR efirlerine cevrilirler Asetofen aromatik nuvede evezetme reaksiyalarina qabildir meselen nitrolasdiqda m nitroasetofenon emele getirir Ozune NaHSO3 birlesdirmir LiAlH4 un tesirinden ve ya mis xrom katalizatoru uzerinde hidrogenlesdirdikde a feniletil spirtine C6H5CH OH CH3 reduksiya olunur Alinmasi span Asetofenonu senayede asagidaki usullarla alirlar Benzolun asetilxloridle ve ya sirke anhidridi ile AlCl3 ve ya FeCl3 istirakinda Fridel Krafts reaksiyasindan Cixim 85 etilbenzolun hava oksigeni ile 115 1200C de kat Co Cu Mn Ni Pb ve ya Fe benzoatlar maye fazada oksidlesmesinden 80 ciximla esas elave mehsul 16 ciximla a feniletil spirtidir Tetbiqi span Asetofenon ve onun toremeleri meselen p metilasetofenon CH3COC6H4CH3 erime t ru 230C qaynama t ru 2270C d420 1 002 nD20 1 5335 kusdum agaci iyisi verir p metoksiasetofenon CH3OC6H4COCH3 erime t ru 390C qaynama t ru 2580C d420 1 082 gunciceyi iyisi verir etriyyatda istifade olunur Asetofenon yuxugetirici xasseye malikdir Edebiyyat span Kruzhalov B D Golovanenko B I Sovmestnoe poluchenie fenola i acetona M 1963 Nesmeyanov A N Nesmeyanov N A Nachala organicheskoj himii kn 2 M 1970 s 148 159 CRC Handbook of Chemistry and Physics ing W M Haynes 97 Boca Raton 2016 P 3 6 ISBN 978 1 4987 5428 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics ing W M Haynes 97 Boca Raton 2016 P 6 190 ISBN 978 1 4987 5428 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics ing W M Haynes 97 Boca Raton 2016 P 6 243 ISBN 978 1 4987 5428 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics ing W M Haynes 97 Boca Raton 2016 P 15 13 16 17 ISBN 978 1 4987 5428 6 Acetophenone ing Kateqoriya KetonlarGizli kateqoriyalar Vikipediya Vikidatada menbeleri olan meqalelerISBN sehrli kecidlerinin istifade olundugu sehifeler

Nəşr tarixi:
Yuxarı