Azərbaycanca
Deutsch
Lietuvos
සිංහල
Türkçe
Українська
Bu məqaləni lazımdır. (oktyabr 2022) |
Bu məqalə uyğun deyil. |
Antifunqal — antimikotik dərman olaraq da bilinən antifunqal kandidiaz, kriptokok, meningit kimi ciddi sistem infeksiyaları və digər mikozları müalicə etmək və qarşısını almaq üçün istifadə olunan bir farmaseptik funqisid və ya funqistatikdir. Bu cür dərmanlar ümumiyyətlə həkim resepti ilə alınır, ancaq bir neçəsi reseptsiz mövcuddur.
| Antifunqal | |
|---|---|
 | |
| Təsnifatı | |
| ChEBI | 86327 |
Növləri
İki növ antifunqal var: yerli və sistemik. Ümumiyyətlə yerli antifunqallar müalicə olunan xəstəlikdən asılı olaraq lokal yolla tətbiq olunur. Sistemli antifunqallar ağızdan və ya venadan qəbul olunur. Klinik olaraq azol antifunqallardan yalnız bir qismi sistemik istifadə olunur. [1] Bunlara ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, fosflukonazol, vorikonazol, posakonazol və izavukonazol daxildir. [1] [2] Azol olmayan sistemik antifun-qallara aid nümunələr arasında griseofulvin və terbinafin var.
Polienlər
Polien çoxsaylı ikiqat rabitələrə malik olan bir molekuldur. Bir polien antifunqal, bir hidroksillənmiş qrupa sahib olan makrotsiklik bir poliendir. Bu, polien antifunqalları amfifilik hala gətirir. Polien antimikotikləri göbələk hüceyrə membranındakı sterollarla, əsasən ergosterolla bağlanır. Bu, hüceyrə membranının keçid temperaturunu (Tk) dəyişdirir və bununla da membranı daha az maye, daha çox kristal vəziyyətə çevirir. Nəticədə hüceyrənin tərkibinə monovalent ionlar (K +, Na +, H + və Cl−), kiçik üzvi molekullar sızır və bu hüceyrənin ölməsinin əsas səbəblərindən biri hesab olunur[3]. Heyvan hüceyrələrində ergosterol əvəzinə xolesterol var və bu səbəbdən daha az həssasdırlar. Bununla birlikdə, terapevtik dozalarda, amfoterisin B insanın zəhərlənmə riskini artırır, həmçinin heyvan membranındakı xolesterolla birləşə bilər. Amfoterisin B venadaxili vurulduqda nefrotoksikdir. Polienin hidrofob zənciri qısaldıqca sterolla bağlanma aktivliyi artır. Hidrofob zəncirin daha da azalması polienin heyvanlar üçün zəhərli olmasına səbəb ola bilər.
- Amfoterisin B
- Kandisidin
- Filipin — 35 karbon, kolesterola bağlanır (toksik)
- Hamisin
- Natamisin — 33 karbon, ergosterola daha yaxşı bağlanır
- Nistatin
- Rimocidin
- İmidazollar
- Bifonazol
- Butokonazol
- Klotrimazol
- Ekonazol
- Fentikonazol
- İzokonazol
- Ketokonazol
- Lulikonazol
- Mikonazol
- Omokonazol
- Oksikonazol
- Sertakonazol
- Sulkonazole
- Tiokonazol
- Triazollar
- Albakonazol
- Efinakonazol
- Epoksikonazol
- Flukonazol
- İzavukonazol
- İtrakonazol
- Posakonazol
- Propikonazol
- Ravukonazol
- Terkonazol
- Vorikonazol
- Tiazollar
- Abafungin
- Alilaminlər
Alilaminlər [5] ergosterol sintezi üçün tələb olunan başqa bir ferment olan epoksidazı inhibə edir. Nümunələr arasında amorolfin, butenafin, naftifin və terbinafin var[6] [7] [8].
Ekinokandinlər
Ekinokandinlər 1,3-beta-qlükan sintezini inhibə edərək göbələk hüceyrə divarında qlükanın yaranmasına maneə törədir:
- Anidulafungin
- Kaspofungin
- Mikafungin Ekinokandinlər, xüsusilə də Kandida növlərinin müalicəsi üçün venadaxili tətbiq olunur. [9] [10]
Digərləri
- Aurones — göbələk əleyhinə xüsusiyyətlərə malikdir [11].
- Benzoy turşusu — Whitefield məlhəmi, Friar Balzamı və Peru Balzamı kimi antifungal xüsusiyyətlərə malikdir[12].
- Siklopiroks — (siklopiroks olamin) — "Tinea versicolour" adlı dəri xəstəliyi əleyhinə çox faydalıdır[13].
- Flukitozin və ya 5-florositozin — antimetabolit pirimidin analoqu [14].
- Haloprogin — daha az yan təsiri olan daha müasir antifungalların alınması səbəbindən dayandırıldı[15].
- Triasetin — göbələk esterazları ilə sirkə turşusuna hidroliz olunur[16].
- Kristal bənövşə — triarilmetan boyasıdır, antibakterial, antifungal və antelmintik xüsusiyyətlərə malikdir və əvvəllər antiseptik olaraq vacib idi[17].
- Kastelanin boyası
- Orotomid (F901318) — pirimidin sintez inhibitoru[18] [19].
- Miltefosin, ergosterol ilə qarşılıqlı əlaqə quraraq göbələk hüceyrə membranının dinamikasını pozur [20].
- Kalium yodid lenfokutan sporotrixoz və dərialtı ziqomikoz (basidiobolomikoz) üçün üstünlük verilən müalicədir. Fəaliyyət rejimi qaranlıqdır [21].
- Nikkomisin, göbələk hüceyrə divarında mövcud olan xitin meydana gəlməsinə maneə törədir.
- Kömür qətranı
- Mis (II) sulfat [22]
- Selenium disulfid
- Natrium tiosulfat
- Pirokton olamin
- İodokinol (Diiodohidroksikin), kliyokinol
- Akrisorsin
- Sink pirition
- Kükürd
Əlavə təsirləri
Dəyişmiş ostrogen səviyyələri və qaraciyər zədələnməsi kimi yan təsirlərin xaricində bir çox antifungal dərman insanlarda allergik reaksiyalara səbəb ola bilər. [23] Məsələn, azol dərman qrupunun anafilaksiyaya səbəb olduğu bilinir.
Bir çox dərmanlarla qarşılıqlı təsiri də var. Xəstələr hər hansı bir dərmanın əlavə məlumat vərəqələrini ətraflı oxumalıdırlar. Məsələn, ketokonazol və ya itrakonazol kimi azol antifungal (digər funksiyalar arasında) toksinləri və dərmanları bağırsağa atan P-qlikoproteinin həm substratları, həm də inhibitorları ola bilər. [24] Dırnaq xəstəliyini müalicə etmək üçün oral antifungal müalicə tətbiq etməzdən əvvəl göbələk infeksiyasının təsdiqlənməsi lazımdır. [25] Dırnaqlarda şübhəli göbələk infeksiyası hallarının təxminən yarısı qeyri-göbələk səbəbidir. [25] Ağızdan müalicənin yan təsirləri çoxdur və xəstəliyi olmayan insanlar bu dərmanları qəbul etməməlidirlər. [25] Azollar göbələklərin hüceyrə membranında fəaliyyət göstərən antifungal qrupdur. Bəzi azollar göbələk hüceyrə membranının keçiriciliyini birbaşa artırır.
İstinadlar
- ^ Jump up to:a b Benitez, Lydia L.; Carver, Peggy L. (2019). "Adverse Effects Associated with Long-Term Administration of Azole Antifungal Agents". Drugs. 79 (8): 833–853. doi:10.1007/s40265-019-01127-8. ISSN 0012–6667.
- ^ Chang, Chia-Hsuin; Young-Xu, Yinong; Kurth, Tobias; Orav, John E.; Chan, Arnold K. (2007). "The Safety of Oral Antifungal Treatments for Superficial Dermatophytosis and Onychomycosis: A Meta-analysis". The American Journal of Medicine. 120 (9): 791–798.e3. doi:10.1016/j.amjmed.2007.03.021. ISSN 0002–9343.
- ^ Baginski M, Czub J (June 2009). "Amphotericin B and its new derivatives — mode of action". Current Drug Metabolism. 10 (5): 459–69. doi:10.2174/138920009788898019. PMID 19689243.
- ^ Sheehan DJ, Hitchcock CA, Sibley CM (January 1999). "Current and emerging azole antifungal agents". Clinical Microbiology Reviews. 12 (1): 40–79. doi:10.1128/cmr.12.1.40. PMC 88906. PMID 9880474.
- ^ Ameen M (March 2010). "Epidemiology of superficial fungal infections". Clinics in Dermatology. Elsevier Inc. 28 (2): 197–201. doi:10.1016/j.clindermatol.2009.12.005. PMID 20347663.
- ^ "As Fungal Infections Expand, so Does Market | GEN Magazine Articles | GEN". GEN. Retrieved 2015–10–17.
- ^ "Research and Markets: Global Antifungal Therapeutics (Polyenes, Azoles, Echinocandins, Allylamines) Market:Trends and Opportunities (2014–2019) | Business Wire". www.businesswire.com. Retrieved 2015–10–17.
- ^ "Tinea Cruris". nurse-practitioners-and-physician-assistants.advanceweb.com. Archived from the original on 2017–09–01. Retrieved 2015–10–17.
- ^ Echinocandins for the treatment of systemic fungal infection | Canadian Antimicrobial Resistance Alliance (CARA)
- ^ Cappelletty D, Eiselstein-McKitrick K (March 2007). "The echinocandins". Pharmacotherapy. 27 (3): 369–88. doi:10.1592/phco.27.3.369. PMID 17316149.
- ^ Sutton CL, Taylor ZE, Farone MB, Handy ST (February 2017). "Antifungal activity of substituted aurones". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 27 (4): 901–903. doi:10.1016/j.bmcl.2017.01.012. PMID 28094180.
- ^ Wilson G, Block B (2004). Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins. .
- ^ "antifung". Archived from the original on 17 June 2008. Retrieved 2008–07–09.
- ^ Vermes A, Guchelaar HJ, Dankert J (August 2000). "Flucytosine: a review of its pharmacology, clinical indications, pharmacokinetics, toxicity and drug interactions". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 46 (2): 171–9. doi:10.1093/jac/46.2.171. PMID 10933638.
- ^ "Haloprogin". DrugBank. University of Alberta. November 6, 2006. Retrieved 2007–02–17.
- ^ "Dermatotherapeutic Agents". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.). 2007. doi:10.1002/14356007.a08_301.pub2.
- ^ Docampo R, Moreno SN (1990). "The metabolism and mode of action of gentian violet". Drug Metabolism Reviews. 22 (2–3): 161–78. doi:10.3109/03602539009041083. PMID 2272286.
- ^ Oliver JD, Sibley GE, Beckmann N, Dobb KS, Slater MJ, McEntee L, du Pré S, Livermore J, Bromley MJ, Wiederhold NP, Hope WW, Kennedy AJ, Law D, Birch M (November 2016). "F901318 represents a novel class of antifungal drug that inhibits dihydroorotate dehydrogenase". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (45): 12809–12814. doi:10.1073/pnas.1608304113. PMC 5111691. PMID 27791100.
- ^ Hope WW, McEntee L, Livermore J, Whalley S, Johnson A, Farrington N, Kolamunnage-Dona R, Schwartz J, Kennedy A, Law D, Birch M, Rex JH (August 2017). "Aspergillus fumigatus: New Opportunities for Treatment of Multidrug-Resistant Fungal Disease". mBio. 8 (4): e01157–17. doi:10.1128/mBio.01157–17. PMC 5565967. PMID 28830945.
- ^ Brilhante RS, Caetano EP, Lima RA, Castelo Branco DS, Serpa R, Oliveira JS, Monteiro AJ, Rocha MF, Cordeiro RA, Sidrim JJ (October 2015). "In vitro antifungal activity of miltefosine and levamisole: their impact on ergosterol biosynthesis and cell permeability of dimorphic fungi". Journal of Applied Microbiology. 119 (4): 962–9. doi:10.1111/jam.12891. PMID 26178247.
- ^ "Systemic Therapy". Rook's Textbook of Dermatology. 4 (8th ed.). 2010. p. 74.48.
- ^ Borkow G (August 2014). "Using Copper to Improve the Well-Being of the Skin". Current Chemical Biology. 8 (2): 89–102. doi:10.2174/2212796809666150227223857. PMC 4556990. PMID 26361585.
- ^ Kyriakidis I, Tragiannidis A, Munchen S, Groll AH (February 2017). "Clinical hepatotoxicity associated with antifungal agents". Expert Opinion on Drug Safety. 16 (2): 149–165. doi:10.1080/14740338.2017.1270264. PMID 27927037.
- ^ Jump up to:a b doctorfungus > Antifungal Drug Interactions Archived June 19, 2010, at the Wayback Machine Content Director: Russell E. Lewis, Pharm. D. Retrieved on Jan 23, 2010
- ^ Jump up to:a b c American Academy of Dermatology (February 2013). "Five Things Physicians and Patients Should Question". Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation. American Academy of Dermatology. Retrieved 2013–12–05., which cites
- Roberts DT, Taylor WD, Boyle J (March 2003). "Guidelines for treatment of onychomycosis". The British Journal of Dermatology. 148 (3): 402–10. doi:10.1046/j.1365–2133.2003.05242.x. PMID 12653730.
- Mehregan DR, Gee SL (December 1999). "The cost effectiveness of testing for onychomycosis versus empiric treatment of onychodystrophies with oral antifungal agents". Cutis. 64 (6): 407–10. PMID 10626104.
 | Kimya ilə əlaqədar bu məqalə qaralama halındadır. Məqalənini redaktə edərək Vikipediyanı zənginləşdirin. Etdiyiniz redaktələri mənbə və istinadlarla əsaslandırmağı unutmayın. |
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
Bu meqaleni vikilesdirmek lazimdir Lutfen meqaleni umumvikipediya ve redakte qaydalarina uygun sekilde tertib edin oktyabr 2022 Bu meqale stil kitabcasina uygun deyil Xahis olunur meqalede duzelisler apararaq onu stil kitabcasina uygunlasdirin Antifunqal antimikotik derman olaraq da bilinen antifunqal kandidiaz kriptokok meningit kimi ciddi sistem infeksiyalari ve diger mikozlari mualice etmek ve qarsisini almaq ucun istifade olunan bir farmaseptik funqisid ve ya funqistatikdir Bu cur dermanlar umumiyyetle hekim resepti ile alinir ancaq bir necesi reseptsiz movcuddur AntifunqalTesnifatiChEBI 86327NovleriIki nov antifunqal var yerli ve sistemik Umumiyyetle yerli antifunqallar mualice olunan xestelikden asili olaraq lokal yolla tetbiq olunur Sistemli antifunqallar agizdan ve ya venadan qebul olunur Klinik olaraq azol antifunqallardan yalniz bir qismi sistemik istifade olunur 1 Bunlara ketokonazol itrakonazol flukonazol fosflukonazol vorikonazol posakonazol ve izavukonazol daxildir 1 2 Azol olmayan sistemik antifun qallara aid numuneler arasinda griseofulvin ve terbinafin var PolienlerPolien coxsayli ikiqat rabitelere malik olan bir molekuldur Bir polien antifunqal bir hidroksillenmis qrupa sahib olan makrotsiklik bir poliendir Bu polien antifunqallari amfifilik hala getirir Polien antimikotikleri gobelek huceyre membranindaki sterollarla esasen ergosterolla baglanir Bu huceyre membraninin kecid temperaturunu Tk deyisdirir ve bununla da membrani daha az maye daha cox kristal veziyyete cevirir Neticede huceyrenin terkibine monovalent ionlar K Na H ve Cl kicik uzvi molekullar sizir ve bu huceyrenin olmesinin esas sebeblerinden biri hesab olunur 3 Heyvan huceyrelerinde ergosterol evezine xolesterol var ve bu sebebden daha az hessasdirlar Bununla birlikde terapevtik dozalarda amfoterisin B insanin zeherlenme riskini artirir hemcinin heyvan membranindaki xolesterolla birlese biler Amfoterisin B venadaxili vurulduqda nefrotoksikdir Polienin hidrofob zenciri qisaldiqca sterolla baglanma aktivliyi artir Hidrofob zencirin daha da azalmasi polienin heyvanlar ucun zeherli olmasina sebeb ola biler Amfoterisin B Kandisidin Filipin 35 karbon kolesterola baglanir toksik Hamisin Natamisin 33 karbon ergosterola daha yaxsi baglanir Nistatin Rimocidin Imidazollar Bifonazol Butokonazol Klotrimazol Ekonazol Fentikonazol Izokonazol Ketokonazol Lulikonazol Mikonazol Omokonazol Oksikonazol Sertakonazol Sulkonazole Tiokonazol Triazollar Albakonazol Efinakonazol Epoksikonazol Flukonazol Izavukonazol Itrakonazol Posakonazol Propikonazol Ravukonazol Terkonazol Vorikonazol Tiazollar Abafungin Alilaminler Alilaminler 5 ergosterol sintezi ucun teleb olunan basqa bir ferment olan epoksidazi inhibe edir Numuneler arasinda amorolfin butenafin naftifin ve terbinafin var 6 7 8 EkinokandinlerEkinokandinler 1 3 beta qlukan sintezini inhibe ederek gobelek huceyre divarinda qlukanin yaranmasina manee toredir Anidulafungin Kaspofungin Mikafungin Ekinokandinler xususile de Kandida novlerinin mualicesi ucun venadaxili tetbiq olunur 9 10 DigerleriAurones gobelek eleyhine xususiyyetlere malikdir 11 Benzoy tursusu Whitefield melhemi Friar Balzami ve Peru Balzami kimi antifungal xususiyyetlere malikdir 12 Siklopiroks siklopiroks olamin Tinea versicolour adli deri xesteliyi eleyhine cox faydalidir 13 Flukitozin ve ya 5 florositozin antimetabolit pirimidin analoqu 14 Haloprogin daha az yan tesiri olan daha muasir antifungallarin alinmasi sebebinden dayandirildi 15 Triasetin gobelek esterazlari ile sirke tursusuna hidroliz olunur 16 Kristal benovse triarilmetan boyasidir antibakterial antifungal ve antelmintik xususiyyetlere malikdir ve evveller antiseptik olaraq vacib idi 17 Kastelanin boyasi Orotomid F901318 pirimidin sintez inhibitoru 18 19 Miltefosin ergosterol ile qarsiliqli elaqe quraraq gobelek huceyre membraninin dinamikasini pozur 20 Kalium yodid lenfokutan sporotrixoz ve derialti ziqomikoz basidiobolomikoz ucun ustunluk verilen mualicedir Fealiyyet rejimi qaranliqdir 21 Nikkomisin gobelek huceyre divarinda movcud olan xitin meydana gelmesine manee toredir Komur qetrani Mis II sulfat 22 Selenium disulfid Natrium tiosulfat Pirokton olamin Iodokinol Diiodohidroksikin kliyokinol Akrisorsin Sink pirition KukurdElave tesirleriDeyismis ostrogen seviyyeleri ve qaraciyer zedelenmesi kimi yan tesirlerin xaricinde bir cox antifungal derman insanlarda allergik reaksiyalara sebeb ola biler 23 Meselen azol derman qrupunun anafilaksiyaya sebeb oldugu bilinir Bir cox dermanlarla qarsiliqli tesiri de var Xesteler her hansi bir dermanin elave melumat vereqelerini etrafli oxumalidirlar Meselen ketokonazol ve ya itrakonazol kimi azol antifungal diger funksiyalar arasinda toksinleri ve dermanlari bagirsaga atan P qlikoproteinin hem substratlari hem de inhibitorlari ola biler 24 Dirnaq xesteliyini mualice etmek ucun oral antifungal mualice tetbiq etmezden evvel gobelek infeksiyasinin tesdiqlenmesi lazimdir 25 Dirnaqlarda subheli gobelek infeksiyasi hallarinin texminen yarisi qeyri gobelek sebebidir 25 Agizdan mualicenin yan tesirleri coxdur ve xesteliyi olmayan insanlar bu dermanlari qebul etmemelidirler 25 Azollar gobeleklerin huceyre membraninda fealiyyet gosteren antifungal qrupdur Bezi azollar gobelek huceyre membraninin keciriciliyini birbasa artirir Istinadlar Jump up to a b Benitez Lydia L Carver Peggy L 2019 Adverse Effects Associated with Long Term Administration of Azole Antifungal Agents Drugs 79 8 833 853 doi 10 1007 s40265 019 01127 8 ISSN 0012 6667 Chang Chia Hsuin Young Xu Yinong Kurth Tobias Orav John E Chan Arnold K 2007 The Safety of Oral Antifungal Treatments for Superficial Dermatophytosis and Onychomycosis A Meta analysis The American Journal of Medicine 120 9 791 798 e3 doi 10 1016 j amjmed 2007 03 021 ISSN 0002 9343 Baginski M Czub J June 2009 Amphotericin B and its new derivatives mode of action Current Drug Metabolism 10 5 459 69 doi 10 2174 138920009788898019 PMID 19689243 Sheehan DJ Hitchcock CA Sibley CM January 1999 Current and emerging azole antifungal agents Clinical Microbiology Reviews 12 1 40 79 doi 10 1128 cmr 12 1 40 PMC 88906 PMID 9880474 Ameen M March 2010 Epidemiology of superficial fungal infections Clinics in Dermatology Elsevier Inc 28 2 197 201 doi 10 1016 j clindermatol 2009 12 005 PMID 20347663 As Fungal Infections Expand so Does Market GEN Magazine Articles GEN GEN Retrieved 2015 10 17 Research and Markets Global Antifungal Therapeutics Polyenes Azoles Echinocandins Allylamines Market Trends and Opportunities 2014 2019 Business Wire www businesswire com Retrieved 2015 10 17 Tinea Cruris nurse practitioners and physician assistants advanceweb com Archived from the original on 2017 09 01 Retrieved 2015 10 17 Echinocandins for the treatment of systemic fungal infection Canadian Antimicrobial Resistance Alliance CARA Cappelletty D Eiselstein McKitrick K March 2007 The echinocandins Pharmacotherapy 27 3 369 88 doi 10 1592 phco 27 3 369 PMID 17316149 Sutton CL Taylor ZE Farone MB Handy ST February 2017 Antifungal activity of substituted aurones Bioorganic amp Medicinal Chemistry Letters 27 4 901 903 doi 10 1016 j bmcl 2017 01 012 PMID 28094180 Wilson G Block B 2004 Wilson and Gisvold s Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry Philadelphia Pa Lippincott Williams amp Wilkins ISBN 0 7817 3481 9 antifung Archived from the original on 17 June 2008 Retrieved 2008 07 09 Vermes A Guchelaar HJ Dankert J August 2000 Flucytosine a review of its pharmacology clinical indications pharmacokinetics toxicity and drug interactions The Journal of Antimicrobial Chemotherapy 46 2 171 9 doi 10 1093 jac 46 2 171 PMID 10933638 Haloprogin DrugBank University of Alberta November 6 2006 Retrieved 2007 02 17 Dermatotherapeutic Agents Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed 2007 doi 10 1002 14356007 a08 301 pub2 Docampo R Moreno SN 1990 The metabolism and mode of action of gentian violet Drug Metabolism Reviews 22 2 3 161 78 doi 10 3109 03602539009041083 PMID 2272286 Oliver JD Sibley GE Beckmann N Dobb KS Slater MJ McEntee L du Pre S Livermore J Bromley MJ Wiederhold NP Hope WW Kennedy AJ Law D Birch M November 2016 F901318 represents a novel class of antifungal drug that inhibits dihydroorotate dehydrogenase Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 113 45 12809 12814 doi 10 1073 pnas 1608304113 PMC 5111691 PMID 27791100 Hope WW McEntee L Livermore J Whalley S Johnson A Farrington N Kolamunnage Dona R Schwartz J Kennedy A Law D Birch M Rex JH August 2017 Aspergillus fumigatus New Opportunities for Treatment of Multidrug Resistant Fungal Disease mBio 8 4 e01157 17 doi 10 1128 mBio 01157 17 PMC 5565967 PMID 28830945 Brilhante RS Caetano EP Lima RA Castelo Branco DS Serpa R Oliveira JS Monteiro AJ Rocha MF Cordeiro RA Sidrim JJ October 2015 In vitro antifungal activity of miltefosine and levamisole their impact on ergosterol biosynthesis and cell permeability of dimorphic fungi Journal of Applied Microbiology 119 4 962 9 doi 10 1111 jam 12891 PMID 26178247 Systemic Therapy Rook s Textbook of Dermatology 4 8th ed 2010 p 74 48 Borkow G August 2014 Using Copper to Improve the Well Being of the Skin Current Chemical Biology 8 2 89 102 doi 10 2174 2212796809666150227223857 PMC 4556990 PMID 26361585 Kyriakidis I Tragiannidis A Munchen S Groll AH February 2017 Clinical hepatotoxicity associated with antifungal agents Expert Opinion on Drug Safety 16 2 149 165 doi 10 1080 14740338 2017 1270264 PMID 27927037 Jump up to a b doctorfungus gt Antifungal Drug Interactions Archived June 19 2010 at the Wayback Machine Content Director Russell E Lewis Pharm D Retrieved on Jan 23 2010 Jump up to a b c American Academy of Dermatology February 2013 Five Things Physicians and Patients Should Question Choosing Wisely an initiative of the ABIM Foundation American Academy of Dermatology Retrieved 2013 12 05 which cites Roberts DT Taylor WD Boyle J March 2003 Guidelines for treatment of onychomycosis The British Journal of Dermatology 148 3 402 10 doi 10 1046 j 1365 2133 2003 05242 x PMID 12653730 Mehregan DR Gee SL December 1999 The cost effectiveness of testing for onychomycosis versus empiric treatment of onychodystrophies with oral antifungal agents Cutis 64 6 407 10 PMID 10626104 Kimya ile elaqedar bu meqale qaralama halindadir Meqalenini redakte ederek Vikipediyani zenginlesdirin Etdiyiniz redakteleri menbe ve istinadlarla esaslandirmagi unutmayin