Pomeranz-Fritş reaksiyası- həmçinin Pomeranz-Fritş tsiklləşməsi adlanır, üzvi kimyaya aid reaksiyadır. Paul Fritş (1859-1913) və Casar Pomeranz (1860-1926) adlı alimlərin adını daşıyır.[1][2] Ümumiyyətlə, bu reaksiya izoxinolinin sintezidir.[2][3][4]
Ümumi reaksiya sxemi
Aşağıdakı reaksiya benzaldehid və 2,2-dialkoksietilamindən izoxinolinin sintezini əks etdirir.[5]
Müxtəlif alkil qrupları, məsələn metil və etil qrupları əvəzedici (R) kimi istifadə edilə bilər. Reaksiyada sulfat turşusu proton donoru kimi (bəzən trifluorasetik anhidrid və lantanid triflatlar kimi Luis turşuları) istifadə olunurdu.[1][2][4] Daha sonra geniş çeşiddə müxtəlif izoxinolinlər uğurla sintez olunmuşdur.[4]
Əvvəlcə benzalaminoasetal benzaldehid və 2,2-dialkoksietilaminin kondensasiyası nəticəsində sintez olunur. Kondensasiyadan sonra alkoksi qruplarından birinə hidrogen atomu əlavə olunur. Bunun nəticəsində spirt alınır. Daha sonra, birləşmə 2 sintez olunur. Bundan sonra birləşməyə ikinci hidrogen atomu əlavə olunur. Son mərhələdə ikinci bir spirt alınır və bitsiklik aromatik birləşmə sintez olunur.
Tətbiqi
Pomeranz-Fritş reaksiyası izoxinolin törəmələrinin sintezində geniş tətbiq olunur. İzoxinolinlər bir çox sahədə tətbiq olunur, o cümlədən:[3][4] • dimetisokin kimi yerli anesteziklər:
• vazodilatatorlar, tanınmış birləşmə papaverin aşağıda göstərilmişdir:
^ Jump up to:a b Pomeranz, C. (December 1893). "Uber eine neue Isochinolinsynthese". Monatshefte für Chemie. 14 (1): 116–119. doi:10.1007/BF01517862. S2CID 95923801.
^ Jump up to:a b c Fritsch, Paul (January 1893). "Synthesen in der Isocumarin- und Isochinolinreihe". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 26 (1): 419–422. doi:10.1002/cber.18930260191.
^ Jump up to:a b Wang, Zerong (2009). Comprehensive organic name reactions and reagents. Hoboken, N.J.: John Wiley. pp. 2256–2259. ISBN 978-0-471-70450-8.
^ Jump up to:a b c d Kürti, László; Czakó, Barbara (2007). Strategic applications of named reactions in organic synthesis : background and detailed mechanisms ; 250 named reactions (Pbk. ed., [Nachdr.]. ed.). Amsterdam [u.a.]: Elsevier Academic Press. pp. 358–359. ISBN 978-0-12-429785-2.
^ Jump up to:a b Li, Jie Jack (2006). Name reactions : a collection of detailed reaction mechanisms ; [more than 300 reactions] (3., expanded ed.). Berlin [u.a.]: Springer. pp. 472–474. ISBN 978-3-540-30030-4.
Dekabr 31, 2022
pomeranz, fritiş, reaksiyası, pomeranz, fritş, reaksiyası, həmçinin, pomeranz, fritş, tsiklləşməsi, adlanır, üzvi, kimyaya, reaksiyadır, paul, fritş, 1859, 1913, casar, pomeranz, 1860, 1926, adlı, alimlərin, adını, daşıyır, ümumiyyətlə, reaksiya, izoxinolinin,. Pomeranz Frits reaksiyasi hemcinin Pomeranz Frits tsikllesmesi adlanir uzvi kimyaya aid reaksiyadir Paul Frits 1859 1913 ve Casar Pomeranz 1860 1926 adli alimlerin adini dasiyir 1 2 Umumiyyetle bu reaksiya izoxinolinin sintezidir 2 3 4 Mundericat 1 Umumi reaksiya sxemi 2 Tetbiqi 3 Hemcinin bax 4 IstinadlarUmumi reaksiya sxemi RedakteAsagidaki reaksiya benzaldehid ve 2 2 dialkoksietilaminden izoxinolinin sintezini eks etdirir 5 Muxtelif alkil qruplari meselen metil ve etil qruplari evezedici R kimi istifade edile biler Reaksiyada sulfat tursusu proton donoru kimi bezen trifluorasetik anhidrid ve lantanid triflatlar kimi Luis tursulari istifade olunurdu 1 2 4 Daha sonra genis cesidde muxtelif izoxinolinler ugurla sintez olunmusdur 4 Evvelce benzalaminoasetal benzaldehid ve 2 2 dialkoksietilaminin kondensasiyasi neticesinde sintez olunur Kondensasiyadan sonra alkoksi qruplarindan birine hidrogen atomu elave olunur Bunun neticesinde spirt alinir Daha sonra birlesme 2 sintez olunur Bundan sonra birlesmeye ikinci hidrogen atomu elave olunur Son merhelede ikinci bir spirt alinir ve bitsiklik aromatik birlesme sintez olunur Tetbiqi RedaktePomeranz Frits reaksiyasi izoxinolin toremelerinin sintezinde genis tetbiq olunur Izoxinolinler bir cox sahede tetbiq olunur o cumleden 3 4 dimetisokin kimi yerli anestezikler vazodilatatorlar taninmis birlesme papaverin asagida gosterilmisdir Hemcinin bax Redakte Bisler Napieralski reaksiyasi Piktet Spenqler reaksiyasiIstinadlar Redakte Jump up to a b Pomeranz C December 1893 Uber eine neue Isochinolinsynthese Monatshefte fur Chemie 14 1 116 119 doi 10 1007 BF01517862 S2CID 95923801 Jump up to a b c Fritsch Paul January 1893 Synthesen in der Isocumarin und Isochinolinreihe Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 26 1 419 422 doi 10 1002 cber 18930260191 Jump up to a b Wang Zerong 2009 Comprehensive organic name reactions and reagents Hoboken N J John Wiley pp 2256 2259 ISBN 978 0 471 70450 8 Jump up to a b c d Kurti Laszlo Czako Barbara 2007 Strategic applications of named reactions in organic synthesis background and detailed mechanisms 250 named reactions Pbk ed Nachdr ed Amsterdam u a Elsevier Academic Press pp 358 359 ISBN 978 0 12 429785 2 Jump up to a b Li Jie Jack 2006 Name reactions a collection of detailed reaction mechanisms more than 300 reactions 3 expanded ed Berlin u a Springer pp 472 474 ISBN 978 3 540 30030 4 Menbe https az wikipedia org w index php title Pomeranz Fritis reaksiyasi amp oldid 6782002, wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, hersey,
ne axtarsan burda
, en yaxsi meqale sayti, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, seks, porno, indir, yukle, sex, azeri sex, azeri, seks yukle, sex yukle, izle, seks izle, porno izle, mobil seks, telefon ucun, chat, azeri chat, tanisliq, tanishliq, azeri tanishliq, sayt, medeni, medeni saytlar, chatlar, mekan, tanisliq mekani, mekanlari, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar.
