fbpx
Wikipedia

O-Fenilendiamin

o- Fenilendiamin – formulası C6H8N2 olan üzvi birləşmə, aromatik diamin.

O-Fenilendiamin
Ümumi
Kimyəvi formulu C6H8N2
Molyar kütlə 108,14 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi 103 °C, 102 °C
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 95-54-5
PubChem
SMILES Nc1ccccc1N
BS-də qeydiyyat nömrəsi 202-430-6
ChEBI 34043
ChemSpider

Fiziki xassələri

o-Fenilendiamin - ağ, açıq çəhrayı və ya sarımtıl rəngli kristallardır.

Alınması

Sənayedə o-fenilendiamin 2-nitroanilinin bərpası nəticəsində alınır, hansı ki 2-nitroxlorobenzolun aminləşmə reaksiyası zamanı sintez olunur. Bərpa müxtəlif reagentlərin, məsələn, dəmir tozu, hidrazin və ya hidrogen sulfidin təsirindən həyata keçirilə bilər. Sənaye üsulu palladium katalizatorunun istifadəsi ilə keçirilir. Həmçinin, o-fenilendiamin 1,2-dixlorobenzolun və anilinin aminləşmə reaksiyası nəticəsində alınır. Laboratoriyada o-fenilendiamin natrium hidrogen sulfitin 1% sulu məhlulundan kristallaşma yolu ilə təmizlənir, sonra maddə buzlu su ilə yuyulur, vakuumda qurudulur və və sublimasiya olunur.

Kimyəvi xassələri

o-Fenilendiamin isti suda, etil spirtində, dietil efirdə, xloroformda həll olunur. İşıqda və havada kristallar tez qaralır. o-Fenilendiamin, reaksiyalarda gələvi kimi özünü görsədərək duzlar əmələ gətirir, tipik aromatik aminlərə bənzər. Aromatik halqa hidrogen- ləşərək, ikili sikloheksan alınır. Qarışqa turşusu ilə reaksiya zamanı siklləşmə baş verir və benzimidazol əmələ gəlir. Nitrillərlə və aldehidlərlə reaksiya zamanı mis(II) asetatın iştirakı ilə alkil əvəzləyici benzimidazol alınır. o-Fenilendiamin bir sıra oksidləşmə reaksiyalara girir. Beləliklə, sulu dəmir (III) xlorid ilə oksidləşmə zamanı 2,3-diaminofenazin əmələ gəlir. Gümüş oksidi ilə oksidləşərək o-benzoxinondiimin alınır. Mis (I) xloridin iştiraki ilə havada oksidləşərək 1,4-disiano-1,3-butadien alınır.  

Toksikliyi

o-Fenilendiamin – toksiki maddədir. Konserogen deyil, amma hüceyrələrin genetik dəyişikliyinə gətirə bilər. Dəri, gözlər, tənəffüs sistemi ilə təmasda olduqda, allergik reaksiyalara, ekzema və digər dəri xəstəliklərinə, allergik rinit və astmaya səbəb olur. Böyrəklərə və qaraciyərə mənfi təsir göstərir.

Tətbiqi

o-Fenilendiaminin çox hissəsi funqisidlərin sintezində istifadə olunur hansının ki, tərkibi benzimidazol təşkil edir.Həmçinin baytarlığda istifadə olunur helminitlərə qarşı dərmanlarda. Saç boyaları istehsalında (saçdakı rəngin möhkəmliyini artırır). Polimerlərin, sintetik liflərin istehsalında köməkçi məhsul kimi istifadə olunur.

Mənbə

1. Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия : в 4 т.. — 2-е изд.

  1. Bradley J., Williams A. J., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
    <a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q17021355"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q69644056"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q17013516"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4777220"></a><a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q4758469"></a>

fenilendiamin, fenilendiamin, formulası, c6h8n2, olan, üzvi, birləşmə, aromatik, diamin, ümumikimyəvi, formulu, c6h8n2molyar, kütlə, moltermik, xüsusiyyətlərərimə, nöqtəsi, təsnifatıcas, qeyd, nöm, 5pubchem, 24898319smiles, nc1ccccc1nbs, qeydiyyat, nömrəsi, 6c. o Fenilendiamin formulasi C6H8N2 olan uzvi birlesme aromatik diamin O FenilendiaminUmumiKimyevi formulu C6H8N2Molyar kutle 108 14 q molTermik xususiyyetlerErime noqtesi 103 C 102 C 1 TesnifatiCAS da qeyd nom 95 54 5PubChem 24898319SMILES Nc1ccccc1NBS de qeydiyyat nomresi 202 430 6ChEBI 34043ChemSpider 13837582 Mundericat 1 Fiziki xasseleri 2 Alinmasi 3 Kimyevi xasseleri 4 Toksikliyi 5 Tetbiqi 6 MenbeFiziki xasseleri Redakteo Fenilendiamin ag aciq cehrayi ve ya sarimtil rengli kristallardir Alinmasi RedakteSenayede o fenilendiamin 2 nitroanilinin berpasi neticesinde alinir hansi ki 2 nitroxlorobenzolun aminlesme reaksiyasi zamani sintez olunur Berpa muxtelif reagentlerin meselen demir tozu hidrazin ve ya hidrogen sulfidin tesirinden heyata kecirile biler Senaye usulu palladium katalizatorunun istifadesi ile kecirilir Hemcinin o fenilendiamin 1 2 dixlorobenzolun ve anilinin aminlesme reaksiyasi neticesinde alinir Laboratoriyada o fenilendiamin natrium hidrogen sulfitin 1 sulu mehlulundan kristallasma yolu ile temizlenir sonra madde buzlu su ile yuyulur vakuumda qurudulur ve ve sublimasiya olunur Kimyevi xasseleri Redakteo Fenilendiamin isti suda etil spirtinde dietil efirde xloroformda hell olunur Isiqda ve havada kristallar tez qaralir o Fenilendiamin reaksiyalarda gelevi kimi ozunu gorsederek duzlar emele getirir tipik aromatik aminlere benzer Aromatik halqa hidrogen leserek ikili sikloheksan alinir Qarisqa tursusu ile reaksiya zamani sikllesme bas verir ve benzimidazol emele gelir Nitrillerle ve aldehidlerle reaksiya zamani mis II asetatin istiraki ile alkil evezleyici benzimidazol alinir o Fenilendiamin bir sira oksidlesme reaksiyalara girir Belelikle sulu demir III xlorid ile oksidlesme zamani 2 3 diaminofenazin emele gelir Gumus oksidi ile oksidleserek o benzoxinondiimin alinir Mis I xloridin istiraki ile havada oksidleserek 1 4 disiano 1 3 butadien alinir Toksikliyi Redakteo Fenilendiamin toksiki maddedir Konserogen deyil amma huceyrelerin genetik deyisikliyine getire biler Deri gozler teneffus sistemi ile temasda olduqda allergik reaksiyalara ekzema ve diger deri xesteliklerine allergik rinit ve astmaya sebeb olur Boyreklere ve qaraciyere menfi tesir gosterir Tetbiqi Redakteo Fenilendiaminin cox hissesi funqisidlerin sintezinde istifade olunur hansinin ki terkibi benzimidazol teskil edir Hemcinin baytarligda istifade olunur helminitlere qarsi dermanlarda Sac boyalari istehsalinda sacdaki rengin mohkemliyini artirir Polimerlerin sintetik liflerin istehsalinda komekci mehsul kimi istifade olunur Menbe Redakte1 Reutov O A Kurc A L Butin K P Organicheskaya himiya v 4 t 2 e izd Bradley J Williams A J Andrew S I D Lang Jean Claude Bradley Open Melting Point Dataset Figshare 2014 doi 10 6084 M9 FIGSHARE 1031637 V2 lt a href https wikidata org wiki Track Q17021355 gt lt a gt lt a href https wikidata org wiki Track Q69644056 gt lt a gt lt a href https wikidata org wiki Track Q17013516 gt lt a gt lt a href https wikidata org wiki Track Q4777220 gt lt a gt lt a href https wikidata org wiki Track Q4758469 gt lt a gt Menbe https az wikipedia org w index php title O Fenilendiamin amp oldid 4895393, wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, hersey,

ne axtarsan burda

, en yaxsi meqale sayti, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, seks, porno, indir, yukle, sex, azeri sex, azeri, seks yukle, sex yukle, izle, seks izle, porno izle, mobil seks, telefon ucun, chat, azeri chat, tanisliq, tanishliq, azeri tanishliq, sayt, medeni, medeni saytlar, chatlar, mekan, tanisliq mekani, mekanlari, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar.