Marfan sindromubirləşdirici toxumanın autosom – dominant tip genetik xəstəliyidir. Bu xəstəlik zamanı orqanizmdə birləşdirici toxuma zədələnmiş olur. Birləşdirici toxuma bir çox orqan və sistemlərdə mövcuddur ki, bu da xəstədə müxtəlif pozulmalara səbəb olur — iri damarlar, ürək qapaqları, gözlər, skelet, əzələlər zədələnir.
aorta patologiyaları, ürək qüsurları, arteriyaların daralması. Bunların nəticəsində xəstədə aritmiya, ürək çatışmazlığı inkişaf edə bilər.
görmənin pozulması, çəpgözlük, göz büllurunun burulması, göz damarlarının patologiyaları. Bütün bunlar xəstələrdə korluğun inkişafına səbəb ola bilər.
Müalicəsi
Marfan sindromu tam müalicə olunmur — mutasiyaya uğramış geni dəyişmək mümkün deyil. Lakin müəyyən müalicə tədbirlərin köməyi ilə xəstəliyin simptomlarını azaltmaq, xəstənin həyatını uzatmaq mümkündür. Xəstə daim həkimlərin nəzarəti altında olmalı, lazım olan müalicə almalıdır. Bəzi fəsadların inkişafı zamanı cərrahi müalicə tətbiq oluna bilər.
marfan, sindromu, birləşdirici, toxumanın, autosom, dominant, genetik, xəstəliyidir, xəstəlik, zamanı, orqanizmdə, birləşdirici, toxuma, zədələnmiş, olur, birləşdirici, toxuma, çox, orqan, sistemlərdə, mövcuddur, xəstədə, müxtəlif, pozulmalara, səbəb, olur, da. Marfan sindromu birlesdirici toxumanin autosom dominant tip genetik xesteliyidir Bu xestelik zamani orqanizmde birlesdirici toxuma zedelenmis olur Birlesdirici toxuma bir cox orqan ve sistemlerde movcuddur ki bu da xestede muxtelif pozulmalara sebeb olur iri damarlar urek qapaqlari gozler skelet ezeleler zedelenir 2 Marfan sindromuXBT 10 KM Q87 4 Q87 40XBT 9 KM 759 82 1 OMIM 154700DiseasesDB 7845MedlinePlus 000418MeSH D008382 Vikianbarda elaqeli mediafayllar Mundericat 1 Simptomlar 2 Mualicesi 3 Maraqli faktlar 4 Istinadlar 5 Xarici kecidlerSimptomlar Redaktehundur boy 2 m yaxin ve bundan hundur qisa beden cox uzun nazik qollar ve ayaqlar uzun barmaqlar oynaqlarin heddinden artiq hereketliliyi ezele zeifliyi bud canaq oynaginin qurulusunun anomaliyalari kifoz skolioz dos qefesinin deformasiyasi yastipencelik kicik asagi cene dislerin anomaliyalari qasiq yirtiqlari baglarin tez tez yirtilmasi aorta patologiyalari urek qusurlari arteriyalarin daralmasi Bunlarin neticesinde xestede aritmiya urek catismazligi inkisaf ede biler gormenin pozulmasi cepgozluk goz bullurunun burulmasi goz damarlarinin patologiyalari Butun bunlar xestelerde korlugun inkisafina sebeb ola biler Mualicesi RedakteMarfan sindromu tam mualice olunmur mutasiyaya ugramis geni deyismek mumkun deyil Lakin mueyyen mualice tedbirlerin komeyi ile xesteliyin simptomlarini azaltmaq xestenin heyatini uzatmaq mumkundur Xeste daim hekimlerin nezareti altinda olmali lazim olan mualice almalidir Bezi fesadlarin inkisafi zamani cerrahi mualice tetbiq oluna biler 3 Maraqli faktlar RedakteMarfan sindromu olan meshurlar taninmis skripkaci Nikkolo Paqanini yazici Hans Xristian Andersen Amerika prezidenti Avraam Linkoln Fransa prezidenti Sarl de QollIstinadlar Redakte Disease Ontology ing 2016 Marfan sindromu tibb dunyasi com Marfan sindromu saglamolun az Xarici kecidler Redaktecurlie org Marfan sindromuMenbe https az wikipedia org w index php title Marfan sindromu amp oldid 6058716, wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, hersey,
ne axtarsan burda
, en yaxsi meqale sayti, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, seks, porno, indir, yukle, sex, azeri sex, azeri, seks yukle, sex yukle, izle, seks izle, porno izle, mobil seks, telefon ucun, chat, azeri chat, tanisliq, tanishliq, azeri tanishliq, sayt, medeni, medeni saytlar, chatlar, mekan, tanisliq mekani, mekanlari, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar.
