fbpx
Wikipedia

Sulfanilamid (dərman)

Sulfanil turşusu – C6H7NO3S. Sulfanil turşusu p-aminobenzol sulfoturşu anilin sulfolaşmasından alınır və bipolyar ion şəklində mövcud olur. Struktur formulu NH2—C6H4SO3H. Sulfanil turşusunun boyalar istehsalında əhəmiyyəti böyükdür. Sulfanil turşusunun amidi (sulfanilamid) adı ilə tanınır. Bu maddə antibakterial xassəyə malik olan və sulfanilamidlər (sulfoamidlər) adlanan dərman maddələrinin sələfidir.

Tarixi

Sulfanilamid ilk dəfə 1908-ci ildə sintez olunub və boyalar istehsalında aralıq birləşmə kimi istafadə olunub. Onun antibakterial aktivliyi 1935-ci ildə müəyyən edilib. Streptosidi almaq üçün anilinin amin qrupunu oksidləşmədən qorumaq üçün əvvəlcə asetilləşdirilir, alınan asetanilid xlorsulfon turşusu ilə (HSO3Cl) sulfiləşdirilir. Məhsulda xlor atomunu amin qrupu (streptosidin alınması) və ya RNH-qrupu ilə (sulfanilamid törəmələri) əvəz etməklə məhsullar alınır.

 
Sulfanilamidler

Bütün sulfanilamidlərin tərkibində mütləq sulfamid (sulfoamid) qrupu (–SO2NH2) vardır. Bu qrupun karboksoamid (–CONH2) və ya nitril (–CN) qrupları ilə əvəzlənməsi antibakterial aktivliyin itirilməsinə səbəb olur. Müəyyən olunmuşdur ki, para- vəziyyətdə olan amin qrupu həmişə əvəz olunmamış qalmalıdır və benzol həlqəsində əlavə əvəzedicilər olmalı deyildir. Əks halda, birləşmənin antibakterial aktivliyi azalır. Orto- və meta- aminosulfobenzoy turşuları antibakterial aktivliyə malik deyillər. Effektiv antibakterial xassəli maddələrin axtarışı məqsədilə sulfanilamidlərin 5000-dən çox törəməsi sintez edilmişdir. Lakin bunların bəzilərinin praktiki əhəmiyyəti vardır. Radikalı (R) heterotsiklik təbiəti olan törəmələrin aktivliyi yüksəkdir. Sulfaniz, sulfadimetoksin, sulfapiridazin, etazol, norsulfazol və s. antibiotiklərindən geniş istifadə olunur. Sulfanilamidlərin antibakterial təsir ona əsaslanır ki, onlar p-aminobenzoy turşusunun antimetabolitləridir. Sulfanil turşusunun amidi ilə p-aminobenzoy turşusu oxşar quruluşa malikdirlər. Fol turşusunun insan orqanizmində sintez olunmaması bu tip antibiotiklərin seçici antibakterial təsirini izah edir. Beləliklə, sulfanilamidlər müəyyən bakteriyalarda (pnevmokoklar, steptokoklar və s.) metabolik reaksiyaların qarşısını alır, eyni zamanda insan orqanizminə təsir etmir.

Alınması

Sulfanil turşusu, anilinsulfatı (C6H5NH2+H2SO4) −180–2000C-də qızdır- maqla alırlar. Anilini 3mol sulfat turşusu ilə 180–1900C-də 5saat müddətində qızdırmaqla reaksiya qarışığından 60% çıxımla təmiz sulfanil turşusu almaq olur. Soyuq suda sulfanil turşunun az həll olması onu sulfat turşusunun artığından və disulfoturşulardan ayrılmasını asanlaşdırır. Sulfanil turşusunun alınmasının ən yaxşı texniki üsulu monosulfat anilini 1800C-də 8saat müddətində qızdırılmasıdır. Sulfanil turşusu həmçinin anilini oleumun 2 çəki hissəsi ilə bir neçə dəqiqə qaynatdıqda əmələ gəlir, lakin bu zaman sürətlə parçalanma baş verir. Xlorsulfon turşusunun etil efirinin anilinə təsirindən sulfanil turşusu başqa birləşmələrlə birgə əmələ gəlir. Onu həmçinin etilsulfat turşusunun anilin duzunun qızdırılması yolu ilə də almaq olar.

Fiziki xassəsi

  • Molyar həcmi −173.2q/mol
  • Sıxlığı (suya nisbətən su-1) - 1.5q/sm3
  • Tərimə, 0C - 288
  • Suda zəif həll olur (200C-də) 1q/100ml

Kimyəvi xassəsi

Sulfanil turşusu ağdan boz rəngə qədər dəyişən kristal maddədir, 280–3000C-də parçalanır. Suda məhdud həll olur (1q 100q-da 200C-də). Sulfanil turşusu- amin qrupu sulfoturşunun qalığı ilə neytrallaşdırılan daxili duzdur. Buna görə də o, mineral turşularla duzlar əmələ gətirmir, lakin onun sulfoqrupu qələvilərlə neytrallaşdırıla bilər.

Tətbiqi

Sulfanil turşusu analitik reagent kimi istifadə olunur. Boyaların sintezi üçün istifadə olunur. Laboratoriyada sulfanil turşusu nitritlərin və bəzi metalların (osmium, rutenium və s.) aşkar edilməsi üçün istifadə edilir. Tibbdə sulfanil turşusunun amidi H2N−C6H4SO2NH2, ağ streptosid adlanır, sulfanilamid və onun bəzi törəmələri (albusid, sulqin, sulfudin, sulfadimizin, sulfazol) istifadə edilir.

Mənbə

  • Dərman maddələrinin sinezi mühazirələri, ADPU, Ə.Ə. Mahmudova.
  • d_pdf_refe_tibbb_6564.pdf
  • О.Я. Нейланд. Органическая химия М. Высшая школа. 1990. 751 с.

Mənbə

sulfanilamid, dərman, məqaləni, vikiləşdirmək, lazımdır, lütfən, məqaləni, ümumvikipediya, redaktə, qaydalarına, uyğun, şəkildə, tərtib, edin, məqalənin, sonunda, mənbə, siyahısı, ancaq, mətndaxili, mənbələr, heç, kifayət, qədər, istifadə, edilmədiyi, üçün, bə. Bu meqaleni vikilesdirmek lazimdir Lutfen meqaleni umumvikipediya ve redakte qaydalarina uygun sekilde tertib edin Bu meqalenin sonunda menbe siyahisi var ancaq metndaxili menbeler hec ve ya kifayet qeder istifade edilmediyi ucun bezi melumatlarin menbesi bilinmir Lutfen menbeleri uygun sekilde metnin daxilinde yerlesdirerek meqalenin tekmillesdirilmesine komek edin Sulfanil tursusu C6H7NO3S Sulfanil tursusu p aminobenzol sulfotursu anilin sulfolasmasindan alinir ve bipolyar ion seklinde movcud olur Struktur formulu NH2 C6H4SO3H Sulfanil tursusunun boyalar istehsalinda ehemiyyeti boyukdur Sulfanil tursusunun amidi sulfanilamid adi ile taninir Bu madde antibakterial xasseye malik olan ve sulfanilamidler sulfoamidler adlanan derman maddelerinin selefidir Mundericat 1 Tarixi 2 Alinmasi 3 Fiziki xassesi 4 Kimyevi xassesi 5 Tetbiqi 6 Menbe 7 MenbeTarixi RedakteSulfanilamid ilk defe 1908 ci ilde sintez olunub ve boyalar istehsalinda araliq birlesme kimi istafade olunub Onun antibakterial aktivliyi 1935 ci ilde mueyyen edilib Streptosidi almaq ucun anilinin amin qrupunu oksidlesmeden qorumaq ucun evvelce asetillesdirilir alinan asetanilid xlorsulfon tursusu ile HSO3Cl sulfilesdirilir Mehsulda xlor atomunu amin qrupu streptosidin alinmasi ve ya RNH qrupu ile sulfanilamid toremeleri evez etmekle mehsullar alinir Sulfanilamidler Butun sulfanilamidlerin terkibinde mutleq sulfamid sulfoamid qrupu SO2NH2 vardir Bu qrupun karboksoamid CONH2 ve ya nitril CN qruplari ile evezlenmesi antibakterial aktivliyin itirilmesine sebeb olur Mueyyen olunmusdur ki para veziyyetde olan amin qrupu hemise evez olunmamis qalmalidir ve benzol helqesinde elave evezediciler olmali deyildir Eks halda birlesmenin antibakterial aktivliyi azalir Orto ve meta aminosulfobenzoy tursulari antibakterial aktivliye malik deyiller Effektiv antibakterial xasseli maddelerin axtarisi meqsedile sulfanilamidlerin 5000 den cox toremesi sintez edilmisdir Lakin bunlarin bezilerinin praktiki ehemiyyeti vardir Radikali R heterotsiklik tebieti olan toremelerin aktivliyi yuksekdir Sulfaniz sulfadimetoksin sulfapiridazin etazol norsulfazol ve s antibiotiklerinden genis istifade olunur Sulfanilamidlerin antibakterial tesir ona esaslanir ki onlar p aminobenzoy tursusunun antimetabolitleridir Sulfanil tursusunun amidi ile p aminobenzoy tursusu oxsar qurulusa malikdirler Fol tursusunun insan orqanizminde sintez olunmamasi bu tip antibiotiklerin secici antibakterial tesirini izah edir Belelikle sulfanilamidler mueyyen bakteriyalarda pnevmokoklar steptokoklar ve s metabolik reaksiyalarin qarsisini alir eyni zamanda insan orqanizmine tesir etmir Alinmasi RedakteSulfanil tursusu anilinsulfati C6H5NH2 H2SO4 180 2000C de qizdir maqla alirlar Anilini 3mol sulfat tursusu ile 180 1900C de 5saat muddetinde qizdirmaqla reaksiya qarisigindan 60 ciximla temiz sulfanil tursusu almaq olur Soyuq suda sulfanil tursunun az hell olmasi onu sulfat tursusunun artigindan ve disulfotursulardan ayrilmasini asanlasdirir Sulfanil tursusunun alinmasinin en yaxsi texniki usulu monosulfat anilini 1800C de 8saat muddetinde qizdirilmasidir Sulfanil tursusu hemcinin anilini oleumun 2 ceki hissesi ile bir nece deqiqe qaynatdiqda emele gelir lakin bu zaman suretle parcalanma bas verir Xlorsulfon tursusunun etil efirinin aniline tesirinden sulfanil tursusu basqa birlesmelerle birge emele gelir Onu hemcinin etilsulfat tursusunun anilin duzunun qizdirilmasi yolu ile de almaq olar Fiziki xassesi RedakteMolyar hecmi 173 2q mol Sixligi suya nisbeten su 1 1 5q sm3 Terime 0C 288 Suda zeif hell olur 200C de 1q 100mlKimyevi xassesi RedakteSulfanil tursusu agdan boz renge qeder deyisen kristal maddedir 280 3000C de parcalanir Suda mehdud hell olur 1q 100q da 200C de Sulfanil tursusu amin qrupu sulfotursunun qaligi ile neytrallasdirilan daxili duzdur Buna gore de o mineral tursularla duzlar emele getirmir lakin onun sulfoqrupu qelevilerle neytrallasdirila biler Tetbiqi RedakteSulfanil tursusu analitik reagent kimi istifade olunur Boyalarin sintezi ucun istifade olunur Laboratoriyada sulfanil tursusu nitritlerin ve bezi metallarin osmium rutenium ve s askar edilmesi ucun istifade edilir Tibbde sulfanil tursusunun amidi H2N C6H4SO2NH2 ag streptosid adlanir sulfanilamid ve onun bezi toremeleri albusid sulqin sulfudin sulfadimizin sulfazol istifade edilir Menbe RedakteDerman maddelerinin sinezi muhazireleri ADPU E E Mahmudova d pdf refe tibbb 6564 pdf O Ya Nejland Organicheskaya himiya M Vysshaya shkola 1990 751 s Menbe Redaktehttps www rlsnet ru fg index id 264 htm Menbe https az wikipedia org w index php title Sulfanilamid derman amp oldid 6103083, wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, hersey,

ne axtarsan burda

, en yaxsi meqale sayti, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, seks, porno, indir, yukle, sex, azeri sex, azeri, seks yukle, sex yukle, izle, seks izle, porno izle, mobil seks, telefon ucun, chat, azeri chat, tanisliq, tanishliq, azeri tanishliq, sayt, medeni, medeni saytlar, chatlar, mekan, tanisliq mekani, mekanlari, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar.